Rubraca

藥品名稱 : Rubraca中(英)文通用名 : 盧卡帕尼( rucaparib )生產企業 : Clovis Oncology規格 : 300mg*60s;200mg*60s性狀 : 片劑儲存方式 : 常溫適應症和用途 : 用於既往接受過2次及以上化療、攜帶有害BRCA突變(生殖系和/或體細胞)的卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的治療。用於接受含鉑化療後實現完全緩解或部分緩解的復

藥品名稱 : Rubraca

()文通用名 :  盧卡帕尼( rucaparib )

生產企業 :   Clovis Oncology

規格 : 300mg*60s;200mg*60s
性狀 : 片劑
儲存方式 : 常溫

適應症和用途 :

  • 用於既往接受過2次及以上化療、攜帶有害BRCA突變(生殖系和/或體細胞)的卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的治療。

  • 用於接受含鉑化療後實現完全緩解或部分緩解的復發性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人的維持治療。


每天口服Rubraca兩次(早上和晚上),藥物服用時間大約間隔約12小時。 期間,您可以服用或不服用食物。

通常的推薦劑量是每天兩次600毫克,這意味著您每天總共服用1200毫克。 如果您發生副作用,醫生可能會建議您使用較低劑量,或暫時停止治療。

每天按時服用Rubraca很重要,如果您未與醫生確定,請勿擅自停止服用該藥。

如果您錯過一劑Rubraca或服用後嘔吐,那麼您不應服用額外劑量,而應定期服用下一劑

如果您服用過多的Rubraca,請致電您的醫務人員或立即前往最近的急診室



1、骨髓增生异常綜合征/急性髓性白血病(MDS/AML):

在暴露於RUBRACA患者發生MDS/AML,包括一個AML致命性事件。 在基線時和其後每月監視患者血液學毒性。 如被確證MDS/AML終止。

2、胚胎-胎兒毒性:RUBRACA可能致胎兒傷害。 勸告有生殖潜能女性對胎兒潛在風險和使用有效避孕。